Author: Damianos CassimatisPublisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 71
Book Description
Contribution à l'étude des composés d'addition du tétrachlorure de titane et du chlorure d'aluminium avec les composés carbonylés
Author: Damianos CassimatisContributions à l'étude des composés d'addition du tétrachlorus de titane et du chlorure d'aluminium avec les composés carbonylés
Author: Damianos CassimatisContribution à l'étude des composés d'addition du tétrachlorure de titane avec des benzoates de méthyle et du perchlorate d'argent avec quelques hydrocarbures aromatiques
Author: Bona Gabriella Torre-MoriPublisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 49
Book Description
Contribution à l'étude des composés d'addition du tétrachlorure de titane avec des benzoates de méthyle et du perchlorate d'argent avec quelques hydrocarbures aromatique
Author: Bona Gabriella Torre-MoriPublisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 49
Book Description
Addition
Author: Julien MarchoisPublisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 238
Book Description
Cette thèse s’inscrit dans un projet comprenant 3 volets. Le premier thème porte sur l’étude de la dualité base / nucléophile bien connue dans la chimie des organolithiens (RLi). Un organolithien standard mis en réaction avec un composé carbonylé énolisable peut en effet être assimilé à une base (et ainsi déprotoner en position α du CO) et/ou un nucléophile (et alors s’additionner sur celui-ci). Notre travail vise à déterminer les principaux paramètres susceptibles d’avoir une influence sur la compétition entre ces 2 réactions. Les facteurs considérés ont été : la méthode de calcul, le degré d’agrégation, l’état de solvatation des entités, la structure du composé carbonylé et l’organolithien. Une collaboration avec l’équipe du Pr. D. C. Harrowven à Southampton est à l’origine du second volet qui porte sur l’étude théorique du mécanisme réactionnel de l’addition d’organolithiens sur des 2-cyclobutène-1,2-diones. Il est, en effet, connu que les additions d’organolithiens sur ce type de composés sont favorisées sur le carbone C1. Par contre, en présence de triflate d’ytterbium, il est possible de changer la régiosélectivité de la réaction et ainsi obtenir le produit d’addition sur le carbone C2. L’étude effectuée au niveau DFT (PBE0/ 6-31+G(d,p)) nous a permis de déterminer les paramètres responsables de la sélectivité du mécanisme d’addition C-1 ou C-2. Enfin, la dernière problématique, en collaboration avec le Pr. S. Bew (UEA Norwich), porte sur la compréhension et l’étude du mécanisme de formation d’une aziridine à partir d’un diazoacétate et d’une imine, correspondant à deux produits cis/trans.
Author: Réal Aubin