Author: Serge FouchéPublisher:
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Languages : fr
Pages : 40
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Contribution à l'étude de la réaction de décomposition catalytique de l'hydrazine en phase liquide dans les micropropulseurs
Author: Serge FouchéDECOMPOSITION DE L'HYDRAZINE SUR DES CARBURES ET NITRURES DE MOLYBDENE ET DE TUNGSTENE. APPLICATION AUX MICROPROPULSEURS DE SATELLITE
Author: José RodriguesPublisher:
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Languages : fr
Pages : 181
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CE TRAVAIL A POUR BUT LA PREPARATION DE CARBURES ET NITRURES DE MOLYBDENE ET DE TUNGSTENE, COMME SUBSTITUTS DE METAUX NOBLES, POUR LA DECOMPOSITION CATALYTIQUE DE L'HYDRAZINE DANS LES MICROPROPULSEURS DE SATELLITE. LA REACTIVITE DE CES CATALYSEURS A ETE ETUDIEE A L'ECHELLE DU LABORATOIRE ET A L'ECHELLE DU MICROPROPULSEUR. LES PRINCIPALES ETAPES SONT LES SUIVANTES: (1) DEVELOPPEMENT D'UNE METHODE DE MISE EN FORME (EXTRUDES) DES OXYDES PRECURSEURS DE MOLYBDENE ET DE TUNGSTENE ; (2) MISE AU POINT D'UNE METHODE D'INTRODUCTION DE POLYMERES, TELS QUE DES CELLULOSES MICROCRISTALLINES, POUR CREER UNE MESO ET MACROPOROSITE DANS LES EXTRUDES PRECURSEURS DES CARBURES ET NITRURES ; (3) ETUDE CHIMIOMETRIQUE DE L'EFFET DES VARIABLES DES ETAPES DE MISE EN FORME, POUR CREER UNE POROSITE BIMODALE DANS LES OXYDES PRECURSEURS ; (4) PREPARATION ET CARACTERISATION DE QUATRE CATALYSEURS (CARBURES ET NITRURES DE MOLYBDENE ET DE TUNGSTENE) DE GRANDE SURFACE SPECIFIQUE ; (5) ETUDE CINETIQUE DE LA DECOMPOSITION DE N#2H#4 A FAIBLE TAUX DE CONVERSION (REGIME CINETIQUE) POUR DETERMINER L'ORDRE DE REACTION PAR RAPPORT A L'HYDRAZINE, L'ENERGIE D'ACTIVATION GLOBALE, ET UNE PREMIERE APPROCHE DE LA SEQUENCE D'ETAPES ELEMENTAIRES CINETIQUEMENT SIGNIFICATIVES ; (6) EVALUATION PRELIMINAIRE DE LA PERFORMANCE DES CARBURES ET NITRURES DANS UN PROPULSEUR DE 2 NEWTONS CONSTRUIT POUR UN CATALYSEUR A 30% IR/AL#2O#3. CETTE EVALUATION A PERMIS DE DETERMINER LES PRINCIPAUX PARAMETRES DE LA PROPULSION, TELS QUE LA POUSSEE ET L'IMPULSION SPECIFIQUE. EN PARTICULIER, LES RESULTATS LES PLUS IMPORTANTS DE CETTE DERNIERE ETAPE MONTRENT QUE MOC#XO#Y, MON#XO#Y, WC#XO#Y ET WN#XO#Y PERMETTENT DE PROVOQUER L'ALLUMAGE DU PROPULSEUR, MEME SANS PRECHAUFFAGE DU LIT CATALYTIQUE, AVEC DES TEMPS D'IGNITION TRES COURTS. PAR AILLEURS, LE CARBURE DE TUNGSTENE PEUT PRESENTER UNE RESISTANCE MECANIQUE ET UNE IMPULSION SPECIFIQUE SUPERIEURES A CELLES DU CATALYSEUR DE REFERENCE (SHELL 405), TOUTES CONDITIONS DE MISE EN UVRE DU PROPULSEUR EGALES PAR AILLEURS
Etude cinétique de la décomposition catalytique de l'Hydrazine en phase gaz sur catalyseurs métalliques
Author: Jean-Christophe MénézoPublisher:
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Languages : fr
Pages : 86
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Contribution à l'étude de la décomposition catalytique du peroxyde d'hydrogène liquide par l'argent
Author: Jean-Pierre VantelonPublisher:
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Languages : fr
Pages : 280
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LA VITESSE DE DECOMPOSITION EST CONTROLEE PAR LA REACTION SUPERFICIELLE QUI EST PROPORTIONNELLE A LA SURFACE GEOMETRIQUE DU CATALYSEUR. ROLE IMPORTANT DE L'ION HO::(2)**(-) QUI EST TRES REACTIF. MISE AU POINT D'UN REACTEUR A LIT FIXE
Etude cinétique de la décomposition catalytique de l'hydrazine en phase gaz sur catalyseurs métalliques
Author: Joël BarraultEtude de la décomposition de l'hydrazine en phase gaz sur catalyseurs métalliques
Author: Jean-Christophe MenezoPublisher:
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Languages : fr
Pages : 28
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DECOMPOSITION SUR LA PLUPART DES METAUX DES GROUPES 8 ET 1B DEPOSES SUR ALUMINE ALPHA . ETUDE COMPARATIVE DES CATALYSEURS. LA SELECTIVITE DES REACTIONS VARIE BEAUCOUP AVEC LA TEMPERATURE. CINETIQUE SUR PT ET RH. L'ETAPE LIMITANT LA REACTION EST LA REACTION SUPERFICIELLE. ETUDE DE LA RUPTURE DE LA LIAISON N-N.
ETUDE DE LA DECOMPOSITION DE L'HYDRAZINE PAR COMPRESSION RAPIDE
Author: CHRISTELLE.. BOURGEOIS HALATPublisher:
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Languages : fr
Pages : 200
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CETTE THESE S'INSCRIT DANS UN PROGRAMME DU CNES SUR LA SECURITE DE FONCTIONNEMENT DES MOTEURS A HYDRAZINE D'ARIANE 5. L'OBJECTIF ETAIT DE DETERMINER LES CONDITIONS D'EXPLOSION DE L'HYDRAZINE LIEES A LA PRESENCE DE BULLES DANS LE LIQUIDE. LA PREMIERE PARTIE EST CONSACREE A LA MODELISATION CINETIQUE DE LA DECOMPOSITION THERMIQUE DE L'HYDRAZINE EN PHASE GAZEUSE EN PRESENCE DE DILUANT. LA REACTION DERRIERE UNE ONDE DE CHOC REFLECHIE A ETE ANALYSEE PAR SPECTROMETRIE D'ABSORPTION ENTRE 1100 ET 1400 K POUR DES PRESSIONS COMPRISES ENTRE 200 ET 1350 KPA. L'INFLUENCE DE LA NATURE DU DILUANT (N#2, HE) ET CELLE D'ADDITIFS (H#2, NH#3) SUR LA VITESSE DE REACTION ONT PERMIS DE VALIDER UN MODELE CINETIQUE DETAILLE COMPORTANT 48 ETAPES ET 11 ESPECES. LA SECONDE PARTIE CONCERNE L'ANALYSE DU COMPORTEMENT D'UNE BULLE, PIEGEE DANS L'EAU ET AU CONTACT D'UNE PAROI, PAR IMAGERIE RAPIDE (27000 IMAGES S#-#1). LA BULLE EST SOUMISE A UNE COMPRESSION INITIEE PAR UNE ONDE DE CHOC REFLECHIE SUR UNE MEMBRANE SEPARANT LE LIQUIDE DU TUBE A CHOC. ELLE EST CONSTITUEE D'UN MELANGE STOECHIOMETRIQUE D'ETHYLENE/OXYGENE, DILUE DANS L'ARGON OU L'AZOTE, DONT LES PROPRIETES THERMODYNAMIQUES ET LES TEMPS CARACTERISTIQUES DE REACTION SONT PROCHES DE CELLES DES MELANGES HYDRAZINE/DILUANT. LE VOLUME DE LA BULLE EST COMPRIS ENTRE 100 ET 1000 MM#3. L'ETUDE DE LA DEFORMATION DE LA BULLE MONTRE QUE L'INTERFACE GAZ/LIQUIDE EST CONSERVEE PENDANT LA PREMIERE PHASE DE COMPRESSION PUIS ELLE SE DETERIORE PROGRESSIVEMENT DANS LA PHASE D'EXPANSION. L'ANALYSE DE LA VARIATION DE LA PRESSION AU VOISINAGE DE LA BULLE PERMET DE JUSTIFIER LE MODELE DE LA COMPRESSION ADIABATIQUE PENDANT CETTE PHASE POUR DES BULLES DE VOLUMES DE L'ORDRE OU SUPERIEURS A 100 MM#3. L'EXPLOSION EST OBSERVEE LORSQUE LE DELAI D'INFLAMMATION EST INFERIEUR AU TEMPS CORRESPONDANT A LA PREMIERE PHASE DE COMPRESSION DE LA BULLE. SUR LES BASES DE CES RESULTATS SONT DISCUTES LES RISQUES D'EXPLOSION DE L'HYDRAZINE LIQUIDE SOUMISE A UNE COMPRESSION RAPIDE PROCHE DE CELLE D'UTILISATION DES SYSTEMES DE CONTROLE D'ATTITUDE (SCA)
Contribution à l'étude de catalyseurs de type Ziegeler utilisés en phase liquide
Author: Abderrahim Choukchou-BrahamPublisher:
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Languages : fr
Pages : 100
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CE TRAVAIL CONCERNE LA PREPARATION ET L'ACTIVITE EN SYNTHESE FISCHER-TROPSCH DE CATALYSEURS DE TYPE ZIEGLER. NOUS AVONS ETUDIE PRINCIPALEMENT LA REACTION DU TRIETHYLALUMINIUM SUR DES ACETYLACETONATES DE FER(III) ET CR(III). DES ETUDES COMPARATIVES AVEC DES METAUX DE TRANSITION COMME LE CUIVRE OU LE COBALT ONT ETE EFFECTUEES, AINSI QUE LE REMPLACEMENT DU REDUCTEUR PAR LE DIETHYLZINC. UN BILAN REACTIONNEL D'ECHANGE DE LIGANDS A ETE PROPOSE, BILAN QUI DEPEND DU METAL DE TRANSITION ETUDIE. LES LIGANDS ETHYLE UNE FOIS COORDONNES AU METAL DE TRANSITION SE DECOMPOSE EN FORMANT DES PRODUITS EN C#2 ET EN C#4 AVEC EN MAJORITE DE L'ETHANE. L'AJOUT DE LIGANDS POTENTIELS AINSI QUE L'ETUDE DE LA REACTION DANS DIFFERENTS SOLVANTS ORGANIQUES NOUS ONT PERMIS D'EXPLIQUER EN PARTIE L'EXCES D'ETHANE. L'UTILISATION DE LA DIFFRACTION X NOUS A PERMIS DE VOIR QUE L'UN DES CONSTITUANTS DU CATALYSEUR SUBIT DES TRANSFORMATIONS EN FONCTION DE LA TEMPERATURE, TOUTEFOIS LA STRUCTURE FINALE N'A PU ETRE DETERMINEE. NOUS AVONS COMPLETE NOTRE TRAVAIL PAR L'ETUDE DE L'INFLUENCE DE L'AJOUT DE L'EAU ET LA VARIATION DE LA TEMPERATURE DU REACTEUR AU COURS DES TESTS CATALYTIQUES
CONTRIBUTION A L'ETUDE DES REACTIONS D'HYDROGENATION CATALYTIQUES DE COMPOSES ORGANIQUES SOLIDES
Author: FOUAD.. SABRAPublisher:
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Languages : fr
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CE MEMOIRE A POUR OBJET L'ETUDE DES REACTIONS CATALYTIQUES HETEROGENES EN PHASE SOLIDE DE COMPOSES PHENOLIQUES. LES REACTIONS D'HYDROGENATION DU TERTIOBUTYL-4 PHENOL ET DU 1,2-DIHYDROXYBENZENE ONT ETE ETUDIEES. LES PROCESSUS MIS EN JEU CONCERNENT L'ETAT SOLIDE ORGANIQUE ET LA CATALYSE HETEROGENE. DANS CES REACTIONS, LE GAZ REDUCTEUR EST L'HYDROGENE, QUI EN SE DISSOCIANT SUR LE CATALYSEUR GENERE DES ESPECES MOBILES ACTIVEES DE L'HYDROGENE (EFFET SPILLOVER OU D'EPANDAGE) CAPABLES DE REAGIR AVEC LE SOLIDE ORGANIQUE. L'ETUDE EXPERIMENTALE CONCERNE ESSENTIELLEMENT LA DETERMINATION DE LA REACTIVITE ET LA SELECTIVITE DU TERTIOBUTYL-4 PHENOL EN PRESENCE DE DIFFERENTS CATALYSEURS. EN PRESENCE DE CATALYSEURS AU RHODIUM L'ALCOOL CIS EST FORME PREFERENTIELLEMENT ALORS QU'EN PRESENCE DE PLATINE C'ST L'ALCOOL TRANS QUI EST LE PRODUIT MAJORITAIRE. LES CATALYSEURS A BASE PALLADIUM SONT MOINS REACTIFS ET CONDUISENT A LA FORMATION DE CETONE. LA SELECTIVITE VARIE EGALEMENT AVEC LA NATURE DU SUPPORT; SUIVANT LA NATURE DU CATALYSEUR LES CHEMINS REACTIONNELS DIFFERENT. POUR LA REACTION D'HYDROGENATION DU TERTIOBUTYL-4 PHENOL ON PEUT ENVISAGER POUR LE RHODIUM UN CHEMIN REACTIONNEL DIRECT CONDUISANT AUX ALCOOLS ALORS QU'EN PRESENCE DE PLATINE LE CHEMIN REACTIONNEL PASSE PAR LA FORMATION INTERMEDIAIRE DE CETONE. L'ETUDE CINETIQUE PERMET D'ETABLIR QUE LA REACTION EST UNE REACTION D'AVANCEMENT INTERFACIALE SE PRODUISANT A L'INTERFACE CATALYSEUR/SOLIDE ORGANIQUE. L'ETUDE THEORIQUE COMPREND, D'UNE PART UNE APPROCHE CINETIQUE REACTIONNELLE BASEE SUR UN MODELE DE DIFFUSION GAZ-SOLIDE. LA DIFFUSION PEUT ETRE ATTRIBUEE AUX ESPECES ACTIVEES DE L'HYDROGENE DANS LE SOLIDE ORGANIQUE; D'AUTRE PART UNE ETUDE THEORIQUE BASEE SUR L'APPLICATION DES METHODES SEMI-EMPIRIQUES DE LA CHIMIE QUANTIQUE (MNDO), MONTRE QUE H#3 CONSIDERE COMME UNE ESPECE ACTIVEE DE L'HYDROGENE EST CAPABLE DE REAGIR AVEC UNE DOUBLE LIAISON. D
Author: J.. Contour