Author: Michel Niclause
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Category :
Languages : fr
Pages : 101
Book Description
Contribution à l'étude du mécanisme de la réaction lente entre l'oxygène et une substance organique gazeuse
Contribution à l'étude du mécanisme de la réaction lente entre l'oxygène et une substance organique gazeuse l'exemple de l'acétaldéhyde
Author: Michel Niclause
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Category : Hydrocarbons
Languages : fr
Pages : 164
Book Description
Le présent travail tente de répondre aux questions qui restaient posées en 1946, à propos du mécanisme de la réaction thermique lente entre O2 et une substance organique RH gazeuse.
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ISBN:
Category : Hydrocarbons
Languages : fr
Pages : 164
Book Description
Le présent travail tente de répondre aux questions qui restaient posées en 1946, à propos du mécanisme de la réaction thermique lente entre O2 et une substance organique RH gazeuse.
Contribution à l'étude cinétique du mécanisme d'oxydation photochimique de l'acétaldéhyde liquide
Contribution à l'étude de la peroxydation de l'oxyde d'azote
Contribution à l'étude des mécanismes d'oxydation atmosphérique de COV oxygénés
Author: Alexandre Tomas
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Category :
Languages : en
Pages : 288
Book Description
Mes travaux de recherche s’inscrivent dans le cadre général de la compréhension des phénomènes de pollution atmosphérique au travers d’expériences réalisées en laboratoire. Ils comportent deux volets : le premier porte sur l’étude de la réactivité en phase gazeuse de composés organiques volatils oxygénés ; le second porte sur l’étude de la formation d’aérosols organiques secondaires (AOS) à partir de l’ozonolyse de composés aromatiques oxygénés. Au cours de ces travaux, de nouveaux outils expérimentaux originaux ont été développés afin d’étudier ces phénomènes sous des angles différents et novateurs, notamment (i) une chambre de simulation atmosphérique rigide couplée à un spectromètre de type cw-CRDS (Cavity Ring-Down Spectroscopy) pour la détection au sein du réacteur même d’espèces atmosphériques clés (HO2) et (ii) un réacteur à écoulement laminaire avec injecteur mobile pour l’étude des premières étapes de formation des AOS, couplé, entre autres, à un spectromètre de masse à aérosol haute résolution. Les études cinétiques et mécanistiques en phase gazeuse ont contribué à expliciter le mécanisme réactionnel d’oxydation par OH de deux espèces oxygénées majeures de l’atmosphère : l’acétone et l’acide acétique, en particulier en déterminant les sites d’attaque du radical OH sur la molécule oxygénée.
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Category :
Languages : en
Pages : 288
Book Description
Mes travaux de recherche s’inscrivent dans le cadre général de la compréhension des phénomènes de pollution atmosphérique au travers d’expériences réalisées en laboratoire. Ils comportent deux volets : le premier porte sur l’étude de la réactivité en phase gazeuse de composés organiques volatils oxygénés ; le second porte sur l’étude de la formation d’aérosols organiques secondaires (AOS) à partir de l’ozonolyse de composés aromatiques oxygénés. Au cours de ces travaux, de nouveaux outils expérimentaux originaux ont été développés afin d’étudier ces phénomènes sous des angles différents et novateurs, notamment (i) une chambre de simulation atmosphérique rigide couplée à un spectromètre de type cw-CRDS (Cavity Ring-Down Spectroscopy) pour la détection au sein du réacteur même d’espèces atmosphériques clés (HO2) et (ii) un réacteur à écoulement laminaire avec injecteur mobile pour l’étude des premières étapes de formation des AOS, couplé, entre autres, à un spectromètre de masse à aérosol haute résolution. Les études cinétiques et mécanistiques en phase gazeuse ont contribué à expliciter le mécanisme réactionnel d’oxydation par OH de deux espèces oxygénées majeures de l’atmosphère : l’acétone et l’acide acétique, en particulier en déterminant les sites d’attaque du radical OH sur la molécule oxygénée.
Contribution à l'étude de l'influence de la porosité sur la vitesse d'oxydation du carbone
Author: Joseph Serpinet
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Category :
Languages : fr
Pages : 70
Book Description
"L'exposé de notre travail comprendra trois parties : 1) la description des expériences que nous avons réalisées dans le même esprit que nos prédécesseurs, c'eat-à-dire en mesurant la vitesse de combustion en fonction de la surface B.E.T. d'échantillons de graphite de nouveaux types. Nous y ajouterons les mesures que nous avons été amenés à faire à cette occasion de différentes grandeurs cinétiques : vitesse absolue de réaction, énergie d'activation d'Arrhenius, concentration des divers oxydes gazeux dans les produits de la réaction. 2) Une étude théorique et expérimentale de la possibilité de limitation de la vitesse de réaction, par la lenteur de la diffusion de l'oxygène dans les pores du graphite. Ceci nous a conduit d'une part à rejet l'hypothèse d'une intervention de la diffusion de l'oxygène et d'autre part à rattacher nos résultats expérimentaux à la théorie de Thiele-Wheeler sur les réactions chimiques dans les pores des catalyseurs. 3) L'exposé des solutions que nous suggérons à notre tour pour remplacer cette "hypothèse de la porosité" et expliquer le fait que dans les expériences de Magrone, comme dans les nôtres, la vitesse d'oxydation n'est presque jamais proportionnelle à la surface B.E.T. tout au long de la combustion d'un même échantillon de graphite."
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Category :
Languages : fr
Pages : 70
Book Description
"L'exposé de notre travail comprendra trois parties : 1) la description des expériences que nous avons réalisées dans le même esprit que nos prédécesseurs, c'eat-à-dire en mesurant la vitesse de combustion en fonction de la surface B.E.T. d'échantillons de graphite de nouveaux types. Nous y ajouterons les mesures que nous avons été amenés à faire à cette occasion de différentes grandeurs cinétiques : vitesse absolue de réaction, énergie d'activation d'Arrhenius, concentration des divers oxydes gazeux dans les produits de la réaction. 2) Une étude théorique et expérimentale de la possibilité de limitation de la vitesse de réaction, par la lenteur de la diffusion de l'oxygène dans les pores du graphite. Ceci nous a conduit d'une part à rejet l'hypothèse d'une intervention de la diffusion de l'oxygène et d'autre part à rattacher nos résultats expérimentaux à la théorie de Thiele-Wheeler sur les réactions chimiques dans les pores des catalyseurs. 3) L'exposé des solutions que nous suggérons à notre tour pour remplacer cette "hypothèse de la porosité" et expliquer le fait que dans les expériences de Magrone, comme dans les nôtres, la vitesse d'oxydation n'est presque jamais proportionnelle à la surface B.E.T. tout au long de la combustion d'un même échantillon de graphite."