Contribution à la caractérisation de matériaux par résonance magnétique nucléaire PDF Download
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Étude de la dynamique de spins électroniques dans le complexe par transfert de charge bithiopyrannylidène-"4,4P"(tétraphényl), analogue du tétrathiofulvalène et dans le polyacétylène trans-(CH)::(X), polymère organique conjugué; étude de l'interaction centres paramagnétiques-protons et du temps de corrélation de mouvement des spins électroniques par polarisation dynamique nucléaire et RPE. Étude de la conductivité ionique dans TLSN::(2)F::(5). Étude par relaxation croisée du couplage entre molécules d'eau et protons d'une macromolécule de collagène prélevée sur un veau
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Étude de la dynamique de spins électroniques dans le complexe par transfert de charge bithiopyrannylidène-"4,4P"(tétraphényl), analogue du tétrathiofulvalène et dans le polyacétylène trans-(CH)::(X), polymère organique conjugué; étude de l'interaction centres paramagnétiques-protons et du temps de corrélation de mouvement des spins électroniques par polarisation dynamique nucléaire et RPE. Étude de la conductivité ionique dans TLSN::(2)F::(5). Étude par relaxation croisée du couplage entre molécules d'eau et protons d'une macromolécule de collagène prélevée sur un veau
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LA RMN HAUTE RESOLUTION DANS LES SOLIDES A ETE UTILISEE POUR OBSERVER DIFFERENTES SURFACES ET SURFACES MODIFIEES, PLUTOT AMORPHES, AU NIVEAU MOLECULAIRE. LES ESPECES PRESENTES ET PARFOIS LEUR ABONDANCE ET LEUR ORGANISATION SONT DECRITES: 1) UNE CARACTERISATION PAR RMN #2#9SI ET #1#3C A PERMIS DE PRECISER LA COMPOSITION DES SUPPORTS DE SILICES DE CHROMATOGRAPHIE ET DES CHAINES COURTES GREFFEES EN SURFACE. UNE COMPARAISON ENTRE DEUX TYPES DE GREFFONS, LES ALKYLAMINOSILANES ET LES ALKYLHYDROGENOSILANES, EST POSSIBLE. LES TAUX DE RECOUREMENT OBTENUS ETAIENT EQUIVALENTS, C'EST-A-DIRE TRES IMPORTANTS, DUS A UN ENCOMBREMENT STERIQUE MINIMAL. LES ALKYLHYDROGENOSILANES AVAIENT REAGI AVEC LA SILICE EN PRESENCE DE CATALYSEURS. LES ESPECES GREFFEES SONT SOUVENT DIFFERENTES DE CE QUI ETAIT ATTENDU A PARTIR DES REACTIONS LES PLUS SIMPLES ET UNE NOUVELLE DESCRIPTION DE LA SURFACE MODIFIEE EFFECTIVEMENT OBTENUE A ETE PROPOSEE; 2) UNE DETERMINATION DE LA COMPOSITION CHIMIQUE ET LA FORMULE CHIMIQUE DE SILICES D'ORIGINE BIOLOGIQUE A ETE POSSIBLE ET COMPAREE A LA CLASSIFICATION USUELLE DES BIOLOGISTES. L'EFFET DU TRAITEMENT THERMIQUE SUR LES SILICES DE STOBER A CONDUIT A DES RESULTATS EN PARFAIT ACCORD ENTRE LA RMN ET LES AUTRES METHODES D'ANALYSES; 3) L'UTILISATION DE LA METHODE DU DEPHASAGE DIPOLAIRE SUR DES SILICES PYROGENIQUES, DE PRECIPITATION ET LA SPICULE A PERMIS D'ETUDIER LES PROFILS DES RAIES DES SITES SILOXANES. LA DISTRIBUTION DES DEPLACEMENTS CHIMIQUES DUE AUX DIFFERENTS ANGLES DE LIAISON DES TETRAEDRES SIO#2, EST DIFFERENTE D'UNE SILICE DE PRECIPITATION OU DE COMBUSTION A UNE SILICE D'ORIGINE BIOLOGIQUE
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DES MATERIAUX CERAMIQUES A BASE DE CARBURE OU CARBONITRURE DE SILICIUM OBTENUS PAR VOIE POLYMERIQUE ONT ETE CARACTERISES PAR RESONANCE MAGNETIQUE NUCLEAIRE. LES NOYAUX #1H, #1#3C, #1#4N, #1#5N ET #2#9SI ONT ETE UTILISES. DIVERSES METHODES RMN EN SOLUTION ET A L'ETAT SOLIDE ONT ETE MISES EN UVRE POUR CARACTERISER LES POLYMERES LINEAIRES OU RETICULES, LES CERAMIQUES AMORPHES OU CRISTALLISEES. LES ENVIRONNEMENTS LOCAUX ONT ETE IDENTIFIES PAR UNE APPROCHE A LA FOIS EXPERIMENTALE (COMBINAISON DE TECHNIQUES RMN) ET THEORIQUE: DES CORRELATIONS ENTRE DEPLACEMENTS CHIMIQUES RMN ET CHARGES PARTIELLES ONT PERMIS D'ETABLIR LES DEPLACEMENTS CHIMIQUES JUSQU'ICI INCONNUS DES SITES SIC#XN#4##X DANS DES CERAMIQUES. LA QUANTIFICATION DES SITES, PAR DECOMPOSITION DES SPECTRES RMN, A PERMIS DE DETERMINER LES TAUX DE RETICULATION ASSOCIES AUX ATOMES SI, C OU N POUR LES POLYMERES ET LES PYROLYSATS. LES PHASES SILICIEES (CARBURE, NITRURE OU CARBONITRURE DE SILICIUM) ONT ETE CARACTERISEES DE FACON QUANTITATIVE. DES CORRELATIONS ENTRE LES REPARTITIONS DE SITES DETERMINEES PAR RMN ET LES ANALYSES ELEMENTAIRES CONDUISENT A LA DETERMINATION DU TAUX DE CARBONE LIBRE AINSI QU'AU RAPPORT H/C LIBRE. CE RAPPORT CARACTERISE LA STRUCTURE ET LE DEGRE D'ASSOCIATION DES PLANS AROMATIQUES DU CARBONE LIBRE. LA TENEUR EN ATOMES D'HYDROGENE A ETE DETERMINEE PAR RMN #1H STATIQUE A L'ETAT SOLIDE. LA FORMATION DE CARBURE DE SILICIUM A PARTIR DE DIFFERENTS POLYCARBOSILANES A ETE ETUDIEE. IL SEMBLE QUE LA STRUCTURE DU PRECURSEUR DETERMINE L'AVANCEMENT DE LA CERAMISATION. AUSSI, LA RETICULATION AU NIVEAU DES ATOMES DE CARBONE PARAIT ETRE LE FACTEUR DETERMINANT DE LA FORMATION DU RESEAU. DES POLYCARBOSILAZANES, PRECURSEURS DE CARBONITRURE DE SILICIUM, ONT ETE CARACTERISES: LEUR STRUCTURE PREFIGURE CELLE DE LA CERAMIQUE (ENCHAINEMENTS SI-C-SI-N- MIS EN EVIDENCE). LA PYROLYSE CONDUIT A UNE CERAMIQUE CONSTITUEE ESSENTIELLEMENT DE CARBURE ET CARBONITRURE DE SILICIUM, AVEC MOINS DE 3% DE CARBONE LIBRE. LA PYROLYSE DE POLYVINYLSILAZANES EN CARBONITRURE DE SILICIUM A ETE ETUDIEE. LES GROUPES VINYLES SE TRANSFORMENT ESSENTIELLEMENT PAR POLYMERISATION, EN ENCHAINEMENTS -(CH#2)#N-, PUIS EN SITES DE CARBONE AROMATIQUES. LE RAPPORT H/C LIBRE VARIE DE 2 A 500#C A 0,04 A 1400#C DANS UNE PHASE CARBONEE ABONDANTE. LE MATERIAU EST CONSTITUE A 1400#C DE NITRURE DE SILICIUM (30%), DE CARBONITRURE DE SILICIUM (26%) ET DE CARBONE LIBRE (44%)
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ASPECTS THEORIQUES ET PRATIQUES DES DIFFERENTES METHODES UTILISEES EN RMN DU **(13)C SOLIDE. APPLICATION DE CES METHODES A LA CARACTERISATION DE CHARBONS FRANCAIS (GARDANNE, VOUTERS, MERICOURT ET ESCARPELLE) ET DES PRODUITS SOLIDES RESULTANT DE L'HYDROGENATION DE CES CHARBONS. DETERMINATION DE PARAMETRES STRUCTURAUX (FACTEUR D'AROMATICITE, FRACTIONS DE CARBONES AROMATIQUES PROTONES ET NON PROTONES ET LA FONCTIONNALITE). ETABLISSEMENT D'UNE CORRELATION ENTRE CES PARAMETRES STRUCTURAUX D'UNE PART ET LE RANG DU CHARBON ET LE DEGRE D'HYDROGENATION D'AUTRE PART
Author: Mohamed Dohri
Author: Mohamed Dohri
Author: Mohamed Dohri (auteur d'une thèse de sciences.)
Author: HAMED.. TAIBI
Author: CORINE.. GERARDIN
Author: Hocine Sfihi
Author: Pierre Descouts
Author: Jean Demarquay
Author: Jean-Pierre Besse
Author: Jean-François Tiers
Author: Charles Tellier