Alteraciones del desarrollo dental en pacientes con síndrome de Down PDF Download

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Languages : es
Pages : 342

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Author: José Nayib Radi
Publisher: Corporación para investigaciones Biológicas CIB
ISBN: 958884360X
Category : Medical
Languages : es
Pages : 175

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Esta excelente obra académica, recoge los errores de la naturaleza durante el desarrollo de las personas, algunas como expresión continua de una tara herediraria, otras como producto de efectos ambientales, en general una serie de eventos que se evidencia al observar las familias, al estudiar su cariotipo u otras veces al azar como bien lo explicó Mendel en su obra "El origen de las especies". Particularmente esta obra se centra en los problemas del componente dental del sistema estomatognátio.

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Publisher: Elsevier España
ISBN: 9788445815045
Category : Down syndrome
Languages : es
Pages : 414

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Author: Álvaro Bronchalo Serrano
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Languages : es
Pages : 0

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El síndrome de Down va a ser la discapacidad y alteración genética más común , cuenta con una prevalencia mundial de aproximadamente: 10/10.000 nacidos, dicha prevalencia en España 1/1.600. Dicho Síndrome ha sido muy investigado por diversos autores que generalmente han empleado como método de estudio la ortopantomografía o la telerradiografía y el análisis cefalométrico y, la gran mayoría se centra a nivel óseo para determinar las diferencias craneofaciales y el perfil esquelético. Sin embargo, a nivel dentario hay pocos estudios, es por eso por lo que se ha decidido realizar este estudio comparativo, para poder ver el comportamiento de los dientes y así en el futuro intentar establecer algunos valores cefalométricos para este tipo de pacientes....

Author: Maigualida Cuenca Caraballo
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Languages : es
Pages : 0

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Antecedentes: El síndrome de Down o trisomía 21, es considerado la aneuploidía altamente frecuente de cromosomas autosómicos, también conocido como la condición de etiología genética más importante y prevalente de la discapacidad significativa intelectual en el ser humano, siendo la trisomía del par 21 la causante del 95% de los casos de síndrome de Down. En estos individuos se encuentran bien definidas las alteraciones sistémicas, pero no hay consenso en la literatura sobre la prevalencia de las manifestaciones de la cavidad oral, incluyendo alteraciones funcionales e infecciosos. La frecuencia de patología es mayor en las personas con síndrome de Down al ser comparado con la población general. La caries dental y las enfermedades periodontales se consideran un problema de salud pública a nivel mundial. Los individuos con síndrome de Down muestran alta sensibilidad de padecer problemas orales y, por ello, el manejo específico en estas poblaciones de las enfermedades periodontales y la caries dental es muy importante. Dada la relevancia del biofilm dental en la causa de la caries, los enfoques de manejo probiótico han sido empleados para combatir los patógenos orales sin dañar al huésped. Múltiples estudios se han concentrado en la correlacción entre los probióticos y la microbiota del biofilm dental, y la posibilidad de reducir los recuentos de bacterias cariogénicas en la cavidad oral.Objetivo: Estudiar lamicrobiota subgingival de personas con síndrome de Down y evaluar sus posibles implicaciones en la salud bucodental.

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Languages : es
Pages : 230

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Author: Norma Ester Zermatten
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Languages : es
Pages : 153

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El proposito de este trabajo fue observar la frecuencia de presentacion de deglucion disfuncional y de tipos de maloclusion en una poblacion de sujetos con Sindrome de Down mayores de 13 anos de edad de ambos sexos. Esta investigacion fue realizada en las escuelas especiales GURI, SANTA MARIA, y D.I.N.A.D de la ciudad de Rosario. Se considero necesario solicitar la colboracion de un profesional odontologo con amplia experiencia clinica en este tipo de patogenia. Es asi, que se realizaron contactos con la doctora Celia Molina, profesional abocada integramente a la asistencia odontologica de las personas con alteraciones neurologicas que concurren a C.A.O.P.H.E.N (Centro de Asistencia Odontologica del Paciente Hematologico y Neurologico) de la Facultad de Odontologia de Rosario. En la poblacion se evaluaron algunos de los aspectos vinculados al sistema fono-estomatognatico, observando el estado de las estructuras que conforman la cavidad oral y la funcion alimenticia (sorbicion, prensoincicion, masticacion y deglucion). Para llevar a cabo esta investigacionn fueron estudiados un total de 38 sujetos, evaluandose la deglucion y la oclusion dentaria, trabajo implementado por el investigador y la odontologa respectivamente, a traves de la observacion clinica y la implementacion d los protocolos pertinenetes. Del total de la poblacion estudiada se advirtio que el 84,21 por ciento presento Deglucion Disfuncional (32 sujetos) y el 78,95 por ciento (30 sujetos) algun tip de maloclusion en uno o mas planos del espacio. Manifestandose que 27 sujetos evidenciaron ambas alteraciones. Se comprobo que los tipos de maloclusiones mas frecuentes fueron: - Mordida Cruzada en el plano Transversal 65 por ciento, (37,50 por ciento bilateral, 20 por ciento unilateral y 7,50 por ciento anterior). - Mordida cruzada en el plano anteroposterior 31,58 por ciento. - Mordida abierta anterior en el plano vertical 23,68 por ciento(AU).

Author: Alfonso Jiménez Ruiz
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Languages : es
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Author: Ana María Hoyos Cadavid
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ISBN: 9789588843599
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Languages : es
Pages : 335

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Author: Suzanne B. Cassidy
Publisher: John Wiley & Sons
ISBN: 1118210670
Category : Medical
Languages : en
Pages : 1678

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The bestselling guide to the medical management of common genetic syndromes —now fully revised and expanded A review in the American Journal of Medical Genetics heralded the first edition of Management of Genetic Syndromes as an "unparalleled collection of knowledge." Since publication of the first edition, improvements in the molecular diagnostic testing of genetic conditions have greatly facilitated the identification of affected individuals. This thorough revision of the critically acclaimed bestseller offers original insights into the medical management of sixty common genetic syndromes seen in children and adults, and incorporates new research findings and the latest advances in diagnosis and treatment of these disorders. Expanded to cover five new syndromes, this comprehensive new edition also features updates of chapters from the previous editions. Each chapter is written by an expert with extensive direct professional experience with that disorder and incorporates thoroughly updated material on new genetic findings, consensus diagnostic criteria, and management strategies. Edited by two of the field's most highly esteemed experts, this landmark volume provides: A precise reference of the physical manifestations of common genetic syndromes, clearly written for professionals and families Extensive updates, particularly in sections on diagnostic criteria and diagnostic testing, pathogenesis, and management A tried-and-tested, user-friendly format, with each chapter including information on incidence, etiology and pathogenesis, diagnostic criteria and testing, and differential diagnosis Up-to-date and well-written summaries of the manifestations followed by comprehensive management guidelines, with specific advice on evaluation and treatment for each system affected, including references to original studies and reviews A list of family support organizations and resources for professionals and families Management of Genetic Syndromes, Third Edition is a premier source to guide family physicians, pediatricians, internists, medical geneticists, and genetic counselors in the clinical evaluation and treatment of syndromes. It is also the reference of choice for ancillary health professionals, educators, and families of affected individuals looking to understand appropriate guidelines for the management of these disorders. From a review of the first edition: "An unparalleled collection of knowledge . . . unique, offering a gold mine of information." —American Journal of Medical Genetics