Activités de prévention et gestion du risque qualité appliquées à un essai clinique de thérapie génique PDF Download

Author: Alexandra Charrault
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Languages : fr
Pages : 200

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Author: Ophélie Mommeja
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Languages : fr
Pages : 254

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Author: Eve Hubert
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Languages : fr
Pages : 170

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Un essai clinique est une étude scientifique réalisée sur l'homme pour évaluer l'efficacité et l'innocuité d'un traitement. L'objectif est d'obtenir des résultats robustes sans mettre en jeu la santé des participants. Pour cela, le déroulement d'un essai clinique doit suivre une méthodologie rigoureuse en tenant compte des principes éthiques, scientifiques ainsi que des obligations réglementaires. Le Système d'Assurance Qualité, à travers ses activités de gestion documentaire, d'audit, de formation et de prévention du risque, permet de s'assurer que la méthodologie adoptée est applicable et qu'elle respecte les textes réglementaires. La méthodologie doit être adaptée à l'axe thérapeutique concerné. Dans le cas particulier d'une étude de phase 3 visant à développer une molécule pour le traitement de l'angine de poitrine stable, en plus des textes réglementaires à respecter dans les essais cliniques, des recommandations émises par l'EMEA doivent être prise en compte dans la démarche qualité à suivre.

Author: Caroline Miguet
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Languages : fr
Pages : 0

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Les Médicaments de Thérapie Innovante (MTI) ont aujourd'hui leur place dans la stratégie thérapeutique des patients en cancérologie. De par leur classification en tant qu'organisme génétiquement modifié (OGM) et leur diversité, il semblait primordial d'encadrer leur circuit au sein de l'établissement. Afin de permette l'accès à ces innovations thérapeutiques et d'accompagner les professionnels dans cette nouvelle activité, nous avons réalisé une analyse des risques a priori ciblée sur la thérapie génique dans le cadre d'essais cliniques. La méthode d'analyse préliminaire des risques (APR) a été choisie afin d'identifier les risques en amont et de proposer un circuit sécurisé en adéquation avec les recommandations et la réglementation en vigueur. Cette analyse menée de manière globale, tant sur le circuit pharmaceutique que sur le parcours patient, nous a permis d'anticiper les différentes problématiques inhérentes à la manipulation d'OGM de classes I et II. La formation des professionnels de santé et l'accompagnement des patients dans ce domaine est essentielle et représente un vrai challenge pour cette activité qui en n'est qu'à ces débuts.

Author: Sarah Martinet
Publisher:
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Languages : fr
Pages : 170

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La tenue d’essais cliniques chez l’Homme fait l’objet d’un contrôle permanent des autorités de santé. Que ce soit au niveau national, européen ou international, toute investigation médicale menée chez l’Homme doit se de faire dans le strict respect de la réglementation et dans un cadre éthique de protection des patients. Consignées au sein des Bonnes Pratiques Cliniques les recommandations fournissent des standards lors de la planification, la conduite, le suivi, le contrôle de qualité, l’audit, le recueil des données, l’analyse et l’expression des résultats des essais cliniques. Dans leur démarche de recherche et développement -ayant pour finalité la mise sur le marché d’un nouveau traitement – les laboratoires pharmaceutiques se doivent de mettre en place un système de prévention des risques liés aux essais cliniques, ayant pour but une amélioration continue de la qualité. Le développement de molécules pour le traitement du syndrome dépressif nécessite la mise en place d’outils d’évaluation spécifiques liée à la particularité de la pathologie afin de garantir l’efficacité de la réponse thérapeutique. Le département d’Assurance Qualité de tout laboratoire pharmaceutique est en charge de l’identification des risques ainsi que de leur prévention. Ses missions sont transversales et passent par la relecture de documents, la rédaction de procédures, la formation des opérationnels et la conduite d’audits. Elles permettent une minimisation des risques. La recherche permanente de l’amélioration de la qualité est au cœur de son activité, garantissant aux patients un accès à des molécules ayant un rapport bénéfice / risques de plus en plus important.

Author: Le comité d’experts sur l’approbation et l’utilisation des thérapies géniques somatiques au Canada
Publisher: Council of Canadian Academies
ISBN: 1926522818
Category : Medical
Languages : fr
Pages : 134

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Le rapport De la recherche à la réalité décrit les étapes d’approbation et d’utilisation des thérapies géniques au Canada, examine les défis associés à la supervision réglementaire, à la fabrication, à l’accès et à l’abordabilité, et définit les approches prometteuses pour y faire face.

Author: Caroline Himbert
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 168

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Author: Geneviève Cardinal
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : en
Pages : 380

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Author: Alix Vaissié
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Category :
Languages : fr
Pages : 0

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Les CAR-T cells appartiennent à une nouvelle classe de médicaments, les Médicaments de Thérapie Innovante (MTI), tels que définis par le règlement européen 1394/2007, et plus particulièrement à la catégorie des médicaments de thérapie génique. Les essais cliniques incluant ces CAR-T cells ne cessent de se multiplier à l'heure actuelle. Le CHU de Lille est sollicité pour participer à un essai clinique européen multicentrique de CAR-T cells nécessitant une production sur site. Confrontés à cette nouvelle demande, le but de ce travail est d'analyser les différentes solutions permettant une production de ces CAR-T cells au CHU de Lille conformément à la réglementation spécifique. Pour cela, nous avons, dans la première partie de ce travail, détaillé le contexte réglementaire encadrant les MTI et leur production, puis nous avons décrit la composition, l'efficacité, les effets secondaires et le processus de production des CAR-T cells et en particulier du protocole CARAMBA pour lequel nous sommes sollicités. La deuxième partie de ce travail consiste à établir les besoins actuels et futurs en matière de MTI au CHU de Lille. Nous avons ensuite dressés le bilan des différentes structures existantes sur site susceptibles d'accueillir la production de cet essai clinique. Ces structures ont ensuite été comparées à une check-list (centrée sur les locaux de production) élaborée à partir des « guidelines on Good Manufacturing Practice » spécifiques à la production des MTI afin d'établir leurs points de conformité. Enfin, nous discuterons des solutions disponibles quant à la prise en charge de la production de cet essai clinique au CHU de Lille.

Author: Elsa Cepeda
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 260

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Les essais cliniques visent à évaluer l'eficacité et la sécurité d'un médicament ou dispositif médical, chez l'Homme, dans la perspective d'une demande d'autorisation de mise sur le marché. Il est primordial que ces études soient effectuées de manière à garantir la qualité du produit commercialisé et la sécurité du patient. Avec la publication par la FDA et l'EMA de recommandations concernant le management de la qualité en fonction du risque, nous assistons actuellement, à un véritable changement à l'échelle mondiale dans la conduite des essais cliniques aussi bien par les promoteurs industriels qu'institutionnels. Ces changements consistent à développer une approche de la qualité basée sur le risque lors de la réalisation des essais cliniques. Ceci afin de mettre à la disposition des patients, le plus rapidement possible de nouveaux traitements efficace, à moindre coût, sans pour autant diminuer les exigences concernant la qualité des données ou la protection des personnes se prêtant à ces recherches.