Accès aux soins des personnes en situation de handicap mental en 2014/2015 et médecine générale PDF Download
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Book Description
Contexte : Il existe en France 3,5 millions de personnes en situation de handicap, dont 650 000 présentent une déficience intellectuelle. Depuis 2002, de nombreuses études pointent chez ces personnes des difficultés dans l'accès aux soins, et différentes solutions ont été préconisées pour améliorer cet accès. Méthode : Étude qualitative par entretiens semi-dirigés en focus group. Les critères d'inclusions étaient : membres du personnel médico-social travaillant au sein des structures d'accueil non médicalisées pour adultes déficients intellectuels de l'association des « Papillons Blancs » de Roubaix-Tourcoing. Les données recueillies ont été anonymisées, retranscrites, puis étudiées par analyse thématique de contenu, en s'aidant du logiciel d'analyse qualitative QSR Nvivo 10. Les entretiens ont été réalisés jusqu'à saturation des données. Résultats : L'accès aux soins des personnes en situation de handicap mental apparait comme encore inférieur à celui de la population générale, avec un certain degré de lassitude de la part des médecins généralistes. La formation et l'information à la santé des adultes déficients intellectuels et du personnel médico-social, tout comme la formation et la sensibilisation au handicap des professionnels de santé sont à développer pour améliorer l'accès aux soins. Par ailleurs, il existe un manque certain de communication et de compréhension interprofessionnelle, ce qui ne favorise pas une coordination des soins déjà vue comme clairement insuffisante. Cela malgré certains outils mis en place, comme les cahiers de liaison, qui semblent prometteurs. Dans un secteur médico-social déjà sous tension en terme d'effectif, les nouvelles problématiques que sont le vieillissement croissant de la population en situation de handicap, et le nécessaire développement des politiques de prévention, cela dans le cadre d'une offre de soin se raréfiant, seront des défis à relever dans les années qui viennent.
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Contexte : Il existe en France 3,5 millions de personnes en situation de handicap, dont 650 000 présentent une déficience intellectuelle. Depuis 2002, de nombreuses études pointent chez ces personnes des difficultés dans l'accès aux soins, et différentes solutions ont été préconisées pour améliorer cet accès. Méthode : Étude qualitative par entretiens semi-dirigés en focus group. Les critères d'inclusions étaient : membres du personnel médico-social travaillant au sein des structures d'accueil non médicalisées pour adultes déficients intellectuels de l'association des « Papillons Blancs » de Roubaix-Tourcoing. Les données recueillies ont été anonymisées, retranscrites, puis étudiées par analyse thématique de contenu, en s'aidant du logiciel d'analyse qualitative QSR Nvivo 10. Les entretiens ont été réalisés jusqu'à saturation des données. Résultats : L'accès aux soins des personnes en situation de handicap mental apparait comme encore inférieur à celui de la population générale, avec un certain degré de lassitude de la part des médecins généralistes. La formation et l'information à la santé des adultes déficients intellectuels et du personnel médico-social, tout comme la formation et la sensibilisation au handicap des professionnels de santé sont à développer pour améliorer l'accès aux soins. Par ailleurs, il existe un manque certain de communication et de compréhension interprofessionnelle, ce qui ne favorise pas une coordination des soins déjà vue comme clairement insuffisante. Cela malgré certains outils mis en place, comme les cahiers de liaison, qui semblent prometteurs. Dans un secteur médico-social déjà sous tension en terme d'effectif, les nouvelles problématiques que sont le vieillissement croissant de la population en situation de handicap, et le nécessaire développement des politiques de prévention, cela dans le cadre d'une offre de soin se raréfiant, seront des défis à relever dans les années qui viennent.
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Le handicap ou désavantage social, comme défini par la trilogie de Wood, est un «désavantage social pour un individu donné, qui résulte d’une déficience ou d’une incapacité et qui limite ou interdit l’accomplissement d’un rôle normal, en rapport avec l’âge, le sexe, les facteurs sociaux et culturels ». Depuis la loi du 11/02/2005, le handicap est devenu une priorité nationale et une problématique majeure de santé publique. 12 millions de personnes présentent un handicap selon l’enquête Handicap-Incapacité-Dépendance réalisée par l’Institut National de la Statistique et des Etudes Economiques entre 1998 et 2001. De nos jours, les maladies chroniques en sont les principales causes et touchent 15 millions de personnes. Leur nombre augmente, ainsi que l’espérance de vie des français. On peut donc s’attendre à une majoration du nombre de personnes handicapées. De part ses fonctions particulières, le médecin généraliste est au cœur de la prise en charge de ces patients, d’autant plus depuis l’instauration du système du médecin traitant. Il assure un rôle de coordination, de prévention et d’éducation, de soutien psychologique et a une part importante dans la reconnaissance socioprofessionnelle du handicap, notamment avec la rédaction du certificat médical destiné à la Maison Départementale des Personnes Handicapées. Des améliorations sont à apporter, essentiellement en termes de communication entre les différents professionnels impliqués. Ceci peut passer par la création de réseaux de soins consacrés au handicap mais aussi par la revalorisation et la création de certains métiers et par un renfort des connaissances dans le champ du handicap des professionnels de santé.
Author: Mark J. Cherry Publisher: Taylor & Francis ISBN: 1135302286 Category : Philosophy Languages : en Pages : 403
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Regional Perspectives in Bioethics" illustrates the ways in which the national and international political landscape encompasses persons from diverse and often fragmented moral communities with widely varying moral intuitions, premises, evaluations and commitments.
Author: David HouŽto Publisher: Lulu.com ISBN: 1291761152 Category : Reference Languages : fr Pages : 327
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Le terme promotion de la santé en Afrique, près de 30 ans après l'adoption de la Charte d'Ottawa, continue d'avoir des connotations complètement hors du sens que lui confère cette charte. Cela n'est pas étonnant quand on sait que la notion de santé dans ce contexte africain équivaut à la lutte contre la maladie à travers les soins de santé dispensés par des professionnels de la santé dans des formations sanitaires et les hôpitaux. L'évolution que connait le continent depuis quelques décennies est de donner un peu plus de place à la communauté à travers les relais communautaires dans une participation communautaire vidée de son contenu, car le pouvoir n'est jamais passé entre les mains des communautés.C'est au vu de tout ceci que le présent ouvrage à sa raison d'être pour expliquer les fondements de l'autonomisation communautaire et de la promotion de la santé avec leur importance pour la région africaine en proie aux mauvais indicateurs de santé comparativement aux autres régions du monde.
Author: Timothy Devos Publisher: Springer Nature ISBN: 3030567958 Category : Medical Languages : en Pages : 110
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This open access book has been written by ten Belgian health care professionals, nurses, university professors and doctors specializing in palliative care and ethicists who, together, raise questions concerning the practice of euthanasia. They share their experiences and reflections born out of their confrontation with requests for euthanasia and end-of-life support in a country where euthanasia has been decriminalized since 2002 and is now becoming a trivial topic.Far from evoking any militancy, these stories of life and death present the other side of a reality needs to be evaluated more rigorously.Featuring multidisciplinary perspectives, this though-provoking and original book is intended not only for caregivers but also for anyone who questions the meaning of death and suffering, as well as the impact of a law passed in 2002. Presenting real-world cases and experiences, it highlights the complexity of situations and the consequences of the euthanasia law.This book appeals to palliative care providers, hematologists, oncologists, psychiatrists, nurses and health professionals as well as researchers, academics, policy-makers, and social scientists working in health care. It is also a unique resource for those in countries where the decriminalization of euthanasia is being considered. Sometimes shocking, it focuses on facts and lived experiences to challenge readers and offer insights into euthanasia in Belgium.
Author: Stefan Gössling Publisher: Edward Elgar Publishing ISBN: Category : Business & Economics Languages : en Pages : 312
Book Description
This study addresses the interplay between tourism development and local environments on tropical islands. The book is written from the perspective of a political ecologist.
Author: Julie Pontié-Gaillet
Author: Julie Pontié-Gaillet
Author: Laëtitia Legendre
Author: Mark J. Cherry
Author: David HouŽto
Author: Timothy Devos
Author: New Brunswick. Department of Health and Community Services
Author: Stefan Gössling
Author: Council of Europe. Parliamentary Assembly
Author: Mary Daly
Author: Bhagwan Dash